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產品名稱：PAS染色試劑盒
產品規格：25ml
儲存溫度：-20℃ , 一年有效
本產品僅限于業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。
產品簡介：
糖原PAS染色液試劑盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也稱過典酸-雪夫染色試劑盒，即PAS染色試劑盒，是一種使用過典酸、雪夫(Schiff)試劑對組織中糖原、粘多糖及真菌等進行染色的試劑盒，適用于不同組織的石蠟切片或冰凍切片、培養的細胞、血涂片、骨髓涂片等樣品。PAS染色，因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物質(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物質的染色，所以也稱糖原染色(Glycogen Staining)。過典酸-雪夫染色是病理學中常規的染色方法。
McManus在1946年使用高典酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。過典酸（又稱高典酸）是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的1，2-乙二醇基，使之變為二醛，醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。由于高典酸還可氧化細胞內其他物質，使用時應注意選擇好高典酸濃度和氧化時間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。
本糖原PAS染色液采用特有配方技術，大大增強了染色效果；性能穩定，特異性強；操作簡捷，僅需1h左右。
使用說明（僅供參考）：
1. 常規固定，常采用10%福爾馬林固定液（BL401A），常規脫水包埋。
2. 石蠟切片二甲苯或脫蠟透明液（BL170A）脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。
3. 自來水沖洗2～3min，再用蒸餾水浸洗2次。
4. 入過典酸溶液室溫放置5～8min，一般不宜超過10min。
5. 自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。
6. 入Schiff Reagent置于室溫陰暗處浸染10～20min，自來水沖洗10min。
7. 入蘇木素染色液，染細胞核1～2min，酸性乙醇分化液分化2～5s。
8. 自來水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗，使其返藍。
9. 逐常規乙醇脫水，二甲苯或脫蠟透明液透明，中性樹膠（BL704A）封固。
陰性對照(可選)：
1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml，處理30～60min，與其他切片共同入過典酸溶液。結果應為陰性。
2. (備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30～60min，與其他切片共同入過典酸溶液。結果應為陰性。
3. (備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經過典酸溶液這一步，直接入Schiff Reagent，結果應為陰性。
染色結果：
PAS反應陽性物質(糖原或多糖)：紅色或紫紅色
細胞核：藍色
細胞質：深淺不一的紅色
備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過典酸溶液和Schiff Reagent中作用時間的長短。
注意事項：
1. 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2. 過典酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃佳。
3. 過典酸溶液和Schiff Reagent應置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多陽光和空氣，使用，好提30min取出恢復到在室溫，避光暗處使用。
4. 酸性乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
5. 在過典酸溶液和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。
6. 該染色液常用于常規組織切片染色，對于真菌、細胞、其薄的切片，建議采購糖原PAS染色液(細胞用) , 糖原PAS染色液(真菌用) 因為其過典酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。
7. 冷凍切片染色時間盡量要短。
8. 本產品僅限于業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
9. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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標簽：
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