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原果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑微板法)

點擊次數:526  發布時間:2019/5/29

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公司名稱:上海遠慕生物科技有限公司 型 號: 生產地址:中國大陸 已獲點擊:526 簡單介紹: 原果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑微板法),產品用途:該試劑盒主要用于定量檢測植物組織或果實中原果膠含量,亦可用于定量檢測植物組織或果實中可溶性果膠含量,進而計算出總果膠含量(為原果膠含量與可溶性果膠含量之和)。該25T試劑盒可以檢測25-30左右個樣本。
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產品名稱:原果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑微板法)
規格:50T/25T
供應商:遠慕生物
分類:生化檢測
儲存方式:4℃,避光,12個月
產品用途:該試劑盒主要用于定量檢測植物組織或果實中原果膠含量,亦可用于定量檢測植物組織或果實中可溶性果膠含量,進而計算出總果膠含量(為原果膠含量與可溶性果膠含量之和)。該25T試劑盒可以檢測25-30左右個樣本。
注意事項:檢測原理是果膠物質水解生成半乳糖醛酸,后者在硫酸溶液中咔唑進行縮合反應形成紫紅色的化合物,該化合物呈色強度與半乳糖醛酸濃度成正比,該化合物顏色在反應1-2h內呈色*深,當反應液顏色*深時在波長530nm處測定吸光度,通過與標準曲線比較,計算出樣品中原果膠或可溶性果膠含量



試劑注意事項:
①試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
③使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
④加入試劑的順序一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。



原果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑微板法)  常見問題以及解決方法:
1、試劑的選擇:選擇優良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍;
2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理;
3、洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動;
4、顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候,要先查看顯色劑本身的情況;
5、終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒;
6、讀板:讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈;
7、嚴格按照說明書操作。



原果膠(SP)檢測試劑盒(咔唑微板法)  操作步驟:
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l,再加入顯色劑 B50?l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。



檢測試劑注意事項:
1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
2. 使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3. 濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
4. 濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘
5. 若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7. 加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
8. 試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。



特點:
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定,因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變,從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質,應用酶免吸附技術進行比色測定,依據光密度值的變化,可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測,免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產應用單位均易購置.


原創作者:上海遠慕生物科技有限公司


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