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改良Lillie-Mayer蘇木素染色液價(jià)格

點(diǎn)擊次數(shù):524  發(fā)布時(shí)間:2014/3/19

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公司名稱:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司 型 號(hào): 生產(chǎn)地址:中國(guó)大陸 已獲點(diǎn)擊:524 簡(jiǎn)單介紹: 上海遠(yuǎn)慕為您提供改良Lillie-Mayer蘇木素染色液價(jià)格,詳細(xì)為您介紹它的分類,用途,條件。中文名:改良Lillie-Mayer蘇木素染色液, 規(guī)格:500ml,分類:HE染色,儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月,產(chǎn)品用途:常規(guī)組織切片HE染色, 產(chǎn)品說(shuō)明:蘇木素染色中l(wèi)eagene公司推薦采用該試劑。無(wú)氧化膜,細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微。
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    公司介紹上海遠(yuǎn)慕生物科技公司是國(guó)內(nèi)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,為您提供改良Lillie-Mayer蘇木素染色液價(jià)格,我司代理銷售不同elisa試劑盒品牌的進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒,專業(yè)供應(yīng)科研實(shí)驗(yàn)所需的培養(yǎng)基,抗體,動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,化學(xué)試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),完善的售后服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品。歡迎來(lái)電咨詢!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

    產(chǎn)品名稱:改良Lillie-Mayer蘇木素染色液價(jià)格

  
   供貨商:上海遠(yuǎn)慕


    規(guī)格:500ml


    分類:HE染色


    儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月


    產(chǎn)品用途:常規(guī)組織切片HE染色


    產(chǎn)品說(shuō)明:蘇木素染色中l(wèi)eagene公司推薦采用該試劑。無(wú)氧化膜,細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微,臨床上常替代Harris蘇木素染色液,染色時(shí)間一般3-5分鐘。


   供貨能力:現(xiàn)貨 作為實(shí)驗(yàn)用品,供研究用,不能直接用于人體。



 


    改良Lillie-Mayer蘇木素染色液價(jià)格注意事項(xiàng):


    ●萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。


    ●購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。


    ●在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。做好必要的安全對(duì)策。


    ●對(duì)沒有標(biāo)明其危險(xiǎn)特性?有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作。


    ●對(duì)于使用后的廢棄物,不要或舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。


    ●通常購(gòu)買試劑時(shí)要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,要更加注意其保管和管理。


    ●請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī),文獻(xiàn),MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性。再進(jìn)行安全操作。


    ●做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制。


    ●必須戴好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。


   改良Lillie-Mayer蘇木素染色液價(jià)格操作流程:


    1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用胰酶消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;


    2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;


    3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;


    4.請(qǐng)?jiān)? hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。


    A.熒光顯微鏡觀察


    1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;


    2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;


    (1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;


    (2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;


    (3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;


    (4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;


    (5)避光、室溫反應(yīng)5 min。


    3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。


    B.流式細(xì)胞儀分析


    用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。


    7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。


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