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小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作說明書

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公司名稱:上海遠慕生物科技有限公司 型 號: 生產地址:中國大陸 已獲點擊:521 簡單介紹: 小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa試劑盒操作說明書詳細介紹!中文名:小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒,別名:小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA Kit,供應商:上海遠慕,規格:48t/96t,用途:僅限科研實驗,不作臨床使用。特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
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產品簡介
中文名:小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒
別名:小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA Kit
供應商:上海遠慕
規格:48t/96t
保存:2-8℃低溫保存
有效期:6個月
用途:僅限科研實驗,不作臨床使用。
特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。

小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒

產品特點
專一性強:抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
靈敏度高:由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
樣品易保存:經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定,因此有利于樣品的保存。
 

小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作說明書組織結構
1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心35分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液:1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘,取上清液。
5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作說明書 ELISA試劑盒包含以下各組分:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);


操作流程
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作流程:
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒說明書



注意事項
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒注意事項:

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

2.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

7.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

9.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

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原創作者:上海遠慕生物科技有限公司


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