在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質，如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結。因此，在農殘、半揮發性有機物的樣品分析必須進行有效的凈化處理。而傳統的處理過程耗時長、溶劑消耗量大，所以，GPC大規模應用是一個必然趨勢。
凝膠滲透色譜GPC(Gel Permeation Chromatography)也稱作體積排斥色譜[SEC(Size Exclusion Chromatography)]是用溶劑作流動相，流經多孔填料(如多孔硅膠或多孔樹脂)作為分離介質的液相色譜法。
GPC是液相色譜的一個分支，其分離部件是一個以多孔性凝膠作為載體的色譜柱，凝膠的表面與內部含有大量彼此貫穿的大小不等的空洞。GPC儀的組成：泵系統、(自動)進樣系統、凝膠色譜柱、檢測系統和數據采集與處理系統。
GPC的分離機理通常用“空間排斥效應”解釋。
使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體或超臨界流體)通過一固定于柱或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。樣品中各組份在兩相中進行不同程度的作用。與固定相作用強的組份隨流動相流出的速度慢，反之，與固定相作用弱的組份隨流動相流出的速度快。由于流出的速度的差異，使得混合組份終形成各個單組份的“帶(band)”或“區(zone)”，對依次流出的各個單組份物質可分別進行定性、定量分析。
操作指南譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化
提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。根據所用凝膠的性質，可以分為使用水溶液的凝膠過濾色譜法(GFC)和使用有機溶劑的凝膠滲透色譜法(GPC)。
只依據尺寸大小分離，大組分先被洗提出
色譜固定相是多孔性凝膠，只有直徑小于孔徑的組分可以進入凝膠孔道。大組分不能進入凝膠孔洞而被排阻，只能沿著凝膠粒子之間的空隙通過，因而大的組分先被洗提出來。
直徑小于孔徑的組分進入凝膠孔道
小組分可進入大部分凝膠孔洞，在色譜柱中滯留時間長，會更慢被洗提出來。溶劑分子因體積小，可進入所有凝膠孔洞，因而是后從色譜柱中洗提出。這也是與其他色譜法大的不同。
依據尺寸差異，樣品組分分離
適用范圍凝膠過濾色譜適于分析水溶液中的多肽、蛋白質、生物酶等生物分子;凝膠滲透色譜主要用于高聚物(如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯)的分子量測定。
為什么要用GPC方法1.相對分子量分布(多分散性指數)對聚合物的性質有重要影響。
2.在相對分子質量分布(多分散性指數)成為人們關注的熱點后，經典方法卻不能同時測定聚合物的相對分子質量分布。凝膠滲透色譜(GPC)的應用改善了測試條件，并提供了可以同時測定聚合物的相對分子質量及其分布的方法，使其成為測定高分子相對分子質量及其分布常用、快速和有效的技術。
常見問題解答1.溶劑的選擇
能溶解多種聚合物;不能腐蝕儀器部件;與檢測器相匹配。
2.把激光光散射與凝膠色譜儀聯用
在得到濃度譜圖的同時，還可得到散射光強對淋出體積的譜圖，從而計算出分子量分布曲線和整個試樣的各種平均分子量。
3.樣本的準備
激光光散射實驗中必須對樣品嚴格除塵。溶液除塵是光散射成敗的關鍵。先是溶劑除塵，配置測試樣品的溶劑應進行精餾，并經過0.2μm超濾膜過濾后方可使用。配好的溶液也要用0.2μm的超濾膜過濾。另外，測試中所用的器械，如：注射器等，使用要用洗液浸泡，清水強力沖洗。
4.GPC色譜柱選擇
(1)按照樣品所溶解的溶劑來選擇柱子所屬系列
THF、LV仿、DMF
必須選擇合適的溶劑來溶解聚合物
(2)按照樣品分子量范圍來選擇柱子型號
樣品分子量應該處在排阻限和滲透限范圍內，并且應該處在校正曲線線性范圍內
5.GPC儀器對載體的要求
(1)良好的化學穩定性和熱穩定性;
(2)有一定的機械強度
(3)不易變形;
(4)流動阻力小
(5)對試樣沒有吸附作用
(6)分離范圍越大越好(取決于孔徑分布)等
(7)載體的粒度愈小，愈均勻，堆積的愈緊密，色譜柱分離效率愈高。
6.進樣體積
50-100uL之間(濃度在0.05%-0.5%之間)
7.GPC系統如何平衡
(1)安裝色譜柱之，用兩通管連接管路，用流動相替換系統后換上GPC柱子。(注意溶劑互溶情況)
(2)RID平衡操作
分析開始，用流動相沖洗檢測器流路。
流動相流速1ml/min，切換到R Flow，使流動相通過檢測池的樣品池和參比池，沖洗20min左右。
然后切換R Flow流路數次，將氣泡趕出檢測池。
關閉R Flow，等待基線平穩。
當Balance值高于50，進行Balance調整。
(3)色譜柱平衡
等溶劑峰出峰后在經過約一次分析時間后基線才能走平。
客服一
