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  動物細胞培養的技術應用

1、生物制品的生產(如制備單克隆抗體）

2、轉基因動物的培養

3、檢測有毒物質并判斷其強弱

4、醫學研究（生理 病理 藥理）

5、器官移植培養

6、篩選抗癌藥物

動物細胞培養的培養條件

1、無菌、無毒的環境：對培養液和所有培養用具進行無菌處理，通常還要在培養液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外應定期更換培養液，以便清除代謝產物防止細胞代謝產物累積對細胞自身產生危害。

2、營養物質：無機物（無機鹽、微量元素等），有機物（糖、氨基酸、促生長因子等）

3、血清和血漿 (提供細胞生長必須的營養成份)

4、溫度和pH（36.5±0.5℃，7.2～7.4）

5、氣體環境（95%的空氣+5%CO₂的混合氣體）

6、其中5%CO₂氣體是為保持培養液的pH穩定

動物細胞培養的培養步驟

注：所有步驟應在無菌無毒的超凈工作臺進行。胰蛋白酶處理時間不宜過長。

取離體的動物組織，器官或細胞，剪碎并加入胰蛋白酶分解成單個細胞，配置形成細胞懸液。

制備動物細胞培養液體培養基（需加入血清，保證無菌無毒），將細胞接種至培養基，放入二氧化碳培養箱中進行初代培養。

當細胞增殖達到一定程度，出現接觸抑制現象時，用胰蛋白酶再次處理，并用細胞懸液吹打貼壁生長的細胞。進行細胞計數。

依照計數結果，分瓶培養，進行傳代培養。獲得細胞系或細胞株。