表達蛋白的生物學活性的檢測
閱讀次數：510 發布時間：2022/12/13 10:16:05
一、MTT比色法檢測細胞活性
（一）原理
活細胞內線粒體琥珀酸脫氫酶能催化無色的MTT形成藍色的甲肷，其形成的量與活細胞數和功能狀態呈正相關。對細胞活力有影響的表達蛋白活性檢測可以通過MTT比色法進行。
（二）試劑準備
1、青鏈霉素溶液（100X）：青霉素100萬U，鏈霉素100萬U，溶于100mlddH2O中, 抽濾除菌。
2、L15基礎培養基：1000mlL15培養基，加2g碳酸氫鈉，10ml 100X青鏈霉素，5mlHEPES。
3、MTT液：5mg/ml溶于L15基礎培養基。
4、SDS處理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加雙蒸水50ml溶解。
5、L-多聚賴氨酸：50μg溶于1ml雙蒸水中。
6、L15基礎培養基溶解的不同濃度的蛋白液。
（三）操作步驟（以背根神經節細胞培養為例）
1、無菌條件下取新生一天的SD大鼠背根神經節（DRG）。
2、鏡下去除神經根和外膜，放入1ml 0.1%膠原酶中37℃消化30min，每5min搖勻一次。
3、洗去膠原酶，吹打分散后，接種于預先涂有L-多聚賴氨酸的96孔培養板中，每孔含100μl無血清L15培養基，細胞約800個。
4、實驗組分別加入純化的表達蛋白（分別以不同的蛋白濃度），陰性對照加入等體積表達蛋白的溶劑。
5、37℃ 5%CO2培養48hr后，每孔加入10μl MTT，37℃ 5%CO2孵育4hr。
6、加入100μl 20%的SDS處理液，37℃孵育20hr。
7、用EL×800微孔酶標儀測定OD570值，數據分析。
二、DRG無血清培養檢測促神經生長作用
（一）操作步驟：
1、無菌條件下取新生一天的SD大鼠DRG。
2、鏡下去除神經根和外膜，接種于預先涂有L-多聚賴氨酸的96孔培養板中，每孔1個DRG。
3、待DRG貼壁后加入100μl無血清L15基礎培養基，實驗組加入純化的表達蛋白（分別以不同的蛋白濃度），陰性對照加入等體積的溶解表達蛋白的溶劑。
4、37℃ 5%CO2培養，每天在Olympus倒置顯微鏡下觀察細胞的生長情況，并進行測量，其數據作統計分析。
二、注意事項
1、MTT有毒，注意防護。
2、單個DRG貼壁實驗操作難度較大，需仔細耐心。
客服一
