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　　一 、細胞表面標記的檢測

　　1.試劑平衡至室溫。準備：消毒臺面；穿戴工作服，帽子，口罩和手套，放置棉簽，草紙和有蓋垃圾桶（內裝有消毒劑）。

　　2.寫編號紙并編號。1－－－－IgG1/ IgG1/ IgG12－－－－CD4/CD8/CD33－－－－CD14/CD454－－－－

　　3.每管加相應的抗體10l/每種和50l全血，震蕩，室溫避光20分鐘。加血搖勻血樣。

　　4.加入溶血素1ml，震蕩后室溫避光10分鐘。

　　5.離心，1200轉， 5分鐘。棄上清，震蕩。

　　6.加入PBS洗液2ml，震蕩，離心，1200轉， 5分鐘。棄上清，震蕩。

　　7.加入PBS 900l。上機4度保存。

　　8.上機。

　　二 、細胞內細胞因子的檢測

　　1.準備：消毒臺面；穿戴工作服，帽子，口罩和手套，放置棉簽，草紙和有蓋垃圾桶（內裝有消毒劑）。

　　2.寫編號紙并編號。IgG1/ CD8/CD3IFN-gamma; /CD8/CD3

　　3.（3－5在超凈臺操作）取出PMA（1∶100），BFA（1∶10）和離子霉素（1∶10），使用無菌無疊氮鈉PBS稀釋儲存液。

　　4.刺激：取全血或PBMCs（細胞數在0.5-1 106 ）50l/管，再加入50l RPMI1640進行稀釋一倍，加入刺激劑PMA，離子霉素和BFA，混勻。后在全血中的終濃度：PMA:50ng/ml離子霉素：1g/mlBFA：10g/ml。

　　5.37℃，5% CO2 ，4小時孵育(好用培養箱，松蓋) 。

　　6.胞外染色：各管中加入相應的表面抗體20l和激活的全血100l混勻，室溫避光20分鐘。

　　7.溶血：每管加入溶血素2ml，室溫避光10分鐘。離心，1200轉， 5分鐘。棄上清。

　　8.破膜通透：每管加入0.5ml通透劑，室溫避光10分鐘。加入2mlPBS，1000轉，離心5分鐘。棄上清。

　　9.胞內染色：加入IFN-gamma;或IgG1的抗體20l，混勻，室溫避光30分鐘。加入2ml PBS，1000轉，離心5分鐘，棄上清。

　　10.加入PBS 500l。上機4度保存。

　　11.上機檢測。