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基因載體是基因工程的核心，也是基因治療中強有力的生物工具，我們先來認識和閱讀載體圖譜吧。

一、載體分類及載體組成元件

載體分類

1、按屬性分類：病毒載體和非病毒載體

病毒載體是一種常見的分子生物學工具，可將遺傳物質帶入細胞，原理是利用病毒具有傳送其基因組進入目的細胞，進行感染的分子機制。可發生于完整活體或是細胞培養中。可應用于基礎研究、基因療法或疫苗。用于基因治療和疫苗的病毒載體應具備以下基本條件：

（1）攜帶外源基因并能包裝成病毒顆粒；

（2）介導外源基因的轉移和表達；

（3）對人體不致病；

（4）在環境中不會引起增殖和傳播。

   非病毒載體一般是指質粒DNA。

2、按進入受體細胞的類型分類：原核載體、真核載體、穿梭載體（含原核和真核2個復制子，能在原核和真核細胞中復制，并可以在真核細胞中有效表達）。

3、按功能分類：克隆載體、表達載體

克隆載體：具有克隆載體的基本元件（Ori，Ampr，MCS等），可以攜帶DNA片段或外源基因進入受體細胞并克隆和大量擴增DNA片段（外源基因）的載體。

   表達載體：克隆載體中加入一些與表達調控（具有轉錄/翻譯所必需的DNA順序）有關的元件即成為表達載體。

載體組成元件

1、復制起始位點Ori：即控制復制起始的位點。Ori的箭頭指復制方向，其他元件標注的箭頭多指轉錄方向（正向）。

2、抗生素抗性基因：可以便于加以檢測，如Amp+ ，Kan+

（1）Ampr：水解β-內酰胺環，解除氨芐的毒性。

（2）tetr ：可以阻止四環素進入細胞。

（3）camr：生成氯霉素羥乙酰基衍生物，使之失去毒性。

（4）neor（kanr）：氨基糖苷磷酸轉移酶，使G418（卡那霉素衍生物）失活。

（5）hygr：使潮霉素β失活。

3、多克隆位點：MCS克隆攜帶外源基因片段，它具有多個限制酶的單一切點，便于外源基因的插入。如果在這些位點外有外源基因的插入，會導致某種標志基因的失活，便于篩選。決定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。還要再看外源DNA插入片段大小。質粒一般只能容納小于10kb的外源DNA片段。一般來說，外源DNA片段越長，越難插入，越不穩定，轉化效率越低。

4、P/E：啟動子/增強子

5、Terms：終止信號

6、加poly（A）信號：可以起到穩定mRNA作用

示例閱讀載體：

pENTER載體

1）human ORF + pENTER載體 

2） CMV啟動子，T7啟動子 

3） ORF的C端融合了Flag和His tag

4)  多克隆位點，常用AsisI 和 MluI(人源基因上不常見的) 

4） SV40 poly（A）加尾信號

5） SV40啟動子啟動的puro標記 

6） 2個腺病毒ITR序列和2個與腺病毒Ad5同源的序列，可用于將ORF序列同源重組到腺病毒載體，直接用于腺病毒的生產。

慢病毒載體

1）EF1a啟動目的基因（可添加小標簽FLAG或HIS等小標簽） 

2）CMV啟動GFP，非融合抗性篩選標記Puro（便于做細胞株的穩篩）

3）WPRE（來自土撥鼠肝炎病毒的轉錄后調節元件），放置在目的基因的上游，能加強轉基因的表達

4)  cPPT（來自HIV-1整合酶基因），增加慢病毒在宿主基因組的拷貝數，提高病毒滴度

5）第三代慢病毒載體，載體中還包含HIV-1基因組中的順式調節元件(ψ 包裝 信號和LTR 長末端重復序列，其中3’LTR增強子功能缺失，5’LTR中U3區替代為CMV，更加安全的病毒載體)

腺相關病毒載體

AAV表達載體包括了中兩個ITR + CMV（可替換其他組織特異性啟動子，見改造載體部分）+ globin intron 內含子序列 + 目的基因 + poly A序列

二、選擇和準備載體

選擇載體主要依據構建的目的，同時還要考慮載體中應有合適的限制酶切位點等。如果構建的目的是要表達一個特定的基因，則要選擇合適的表達載體。選用哪種載體，還是要結合目的基因及載體特點以實驗目的為準繩。

載體選擇主要考慮下述3點：

1、構建DNA重組體的目的，克隆擴增/表達表達，選擇合適的克隆載體/表達載體。

2、載體的類型：

（1）克隆載體的克隆能力—據克隆片段大小（大選大，小選小）。尤其對于病毒載體來說，載體包裝容量的大小是評估能否成功包裝病毒的首要因素。

①腺病毒可以插入長約8kb的外源基因。目前，我們包裝過長度為7.5kb外源基因的腺病毒。

②慢病毒的包裝容量約為6kb（包含載體帶有的其他抗性基因或報告基因），但是2kb以上的外源基因包裝慢病毒難度就增加了，增大1kb會下降1個單位數量級的滴度，故2kb以上的基因包裝慢病毒需要進行評估。此外，毒性蛋白、凋亡蛋白和膜蛋白（作為受體、轉運蛋白行使功能）等由于其本身的功能，包裝可能會有一定難度。

③AAV的總包裝容量是4.7 kb（包含載體中兩個ITR約0.3kb +具體啟動子 + 內含子約0.6kb + 具體熒光標簽 + polyA約0.2kb），所以插入目的基因一般約2kb 左右。由于AAV包裝容量有限，目的基因大于2kb，可考慮去除內含子，因為內含子只是有助于插入的目的基因穩定表達。

（2）確定表達蛋白的目的，然后再來選擇優勢的表達質粒。一般分為原核表達和真核表達質粒，前者主要用于體外純化蛋白，如帶His-tag的PET系列，帶GST-Tag的PGEX系列，選用不同的表達載體，就得建立相應的純化系統，包括緩沖液的配置、珠子/柱子的選擇等等，還得考慮目的蛋白的可溶性，一般大tag的融合蛋白可溶性要好一些，如GST的。這種原核純化的蛋白一般用來制備單一的、需要量大的蛋白。真核表達載體一般是細胞、體內表達等需要時所用，只需要將它放到細胞或體內細胞即可，考慮的是它的啟動子的選擇，常用都是cmv啟動子的，表達效率較高，也有多種啟動子經過改造的表達載體，一般用來表達需要調控表達時間及表達量的蛋白。

3、載體MCS中的酶切位點數與組成方向因載體不同而異，適應目的基因與載體易于連接，不產生閱讀框架錯位。

①選分子量小的質粒，即小載體（1-1.5kb）→不易損壞，在細菌里面拷貝數也多（也有大載體）；

②一般使用松弛型質粒在細菌里擴增不受約束，一般10個以上的拷貝，而嚴謹型質粒<10個；

③必需具備一個以上的酶切位點，有選擇的余地；

④必需有易檢測的標記，多是抗生素的抗性基因。

選擇載體還需注意：

無標簽載體，起始/終止密碼子都要添加！

標簽在N端的載體，終止密碼子要添加！

標簽在C端的載體，起始密碼子要添加！

（詳細解讀如下）

①對于無起始密碼子和終止密碼子的基因，插入無標簽的載體要加入起始密碼子和終止密碼子。

②載體N端有標簽，上游引物要對讀碼框；下游引物要加終止密碼子(為了保證基因的表達,少翻譯載體序列) 。

鏈接：對讀碼框是為了防止移碼，是不是移碼要看載體圖譜，看酶切位點。從ATG開始，要保證三個堿基編碼的氨基酸不能影響插入目的基因的正常編碼，若影響了插入目的基因的正常編碼就要在設計引物的時候在酶切位點前或者后插入一個或者兩個堿基，總之是不能影響插入目的基因的正常編碼蛋白。有的酶切位點含有起始密碼子，如果標簽在C端像Nco I就有一個ATG，這時候需要加堿基在酶切位點后面。

③載體C端有標簽，上游引物要加起始密碼子，且考慮是否加Kozak序列（真核表達系統）；下游引物要對讀碼框，并且要去掉基因本身的終止密碼子（保證C端標簽表達）。

鏈接：Kozak序列是位于真核生物mRNA 5’端帽子結構后面的一段核酸序列，通常是GCCGCCRCC（常見的序列是GCCACC），位于起始密碼子（ATG）之前。它可以與翻譯起始因子結合而介導含有5’帽子結構的mRNA翻譯起始。在真核生物中，該序列相對比較保守。對應于原核生物的SD序列（原核基因在mRNA5’端起始密碼子AUG上游一段對mRNA的翻譯起作用的序列）。

添加Kozak序列的好處：核糖體需要Kozak序列進行穩定結合有助于提高真核基因的轉錄和翻譯的效率。

三、改造載體

1、改造啟動子：一般在過表達載體中CMV屬于廣譜型的強啟動子，具體可根據實驗需求，選用不同啟動子，尤其是對于AAV載體構建時選用組織特異性啟動子。

2、實驗目的的需要：

①構建過表達or干擾載體

根據實驗用途選擇載體，如過表達載體通常選用CMV啟動子，CMV因其集中了細胞轉錄因子結合位點而具有異常高的活性，是公認的真核表達中的增強子，一般插入某個基因的CDS區到CMV啟動子下游，CMV負責啟動該基因的表達，從而達到調高該基因表達的作用；而U6和H1更多的是用于shRNA的啟動來達到敲低一個基因的作用，U6和H1啟動子都是RNA聚合酶Ⅲ依賴的啟動子，其特點是啟動子自身元素均位于轉錄區的上游，適合于表達約21個核苷酸和約50個核苷酸莖環結構（stem loop），RNA聚合酶Ⅲ有明確的起始和終止序列，當RNA聚合酶Ⅲ到連續4個或5個T時，它指導的轉錄就會停止。

我們公司的shRNA病毒載體（包括腺病毒載體、慢病毒載體和腺相關病毒載體）是由U6或H1 啟動shRNA 實現，并連接了報告基因，可以實時監測載體的轉染效率。構建干擾載體針對目的基因（目的基因需要大于0.7kb，若小于0.7kb需要評估來確保能設計出8條shRNA序列），設計并提供4個針對靶基因的shRNA產品，確保4個shRNA中的1個產品在細胞感染效率達80%以上的前提下，在mRNA水平至少有70%的沉默效果；也可以按照客戶的要求來設計，由客戶確定shRNA 序列的長度，對于每條選定的靶序列，設計正義鏈和反義鏈，以 loop莖環結構相連，合成shRNA。

②是否攜帶GFP等熒光標簽

攜帶熒光標簽基本目的是為了觀察感染目的細胞的效率；攜帶該標簽的好處是不用破碎組織細胞和不加任何底物，直接通過熒光顯微鏡就能在活細胞中發出綠色熒光，實時顯示目的基因的表達及定位情況，而且熒光性質穩定。但是，由于GFP標簽比較大（約720bp），這種大標簽在位置上對目的基因造成了空間位阻作用，對蛋白的空間結構產生一定影響，從而不利于目的基因蛋白本身的活性及正常功能的發揮。此外，還需要結合蛋白本身的特性，比如該蛋白為具有切割活性的蛋白，即使融合了GFP，標簽很有可能會被破壞，終究會影響GFP的熒光及基本功能。一般不建議融合這么大的標簽，實驗需要帶熒光標簽，建議構建載體時通過P2A非融合。

③是否融合6×His、HA、Myc、FLAG等小標簽

為了做免疫共沉淀實驗或者WB檢測蛋白表達,需要加融合小標簽。多數情況下,由于多肽標簽相對較小，對目的蛋白質結構影響小。但是在蛋白合成肽鏈的過程中，如果影響了蛋白的折疊，也會造成目的蛋白活性的下降甚至功能的喪失。

④是否含有表達系統元件，即啟動子－核糖體結合位點－克隆位點－轉錄終止信號。

鏈接：啟動子：促進DNA轉錄的DNA序列，這個DNA區域常在基因或操縱子編碼區的上游，是DNA分子上可以與RNA聚合酶特異性結合并使之開始轉錄的部位，但啟動子本身不被轉錄。

增強子：為真核基因組（包括真核病毒基因組）中的一種具有增強鄰近基因轉錄過程的調控順序，其作用與其所在的位置或方向無關。即在所調控基因上游或下游均可發揮作用。

沉默子：負增強子，負調控序列。

核糖體結合位點/SD序列：mRNA的起始AUG上游約8~13核苷酸處，存在一段由4~9個核苷酸組成的共有序列，可被16SrRNA通過堿基互補精確識別的序列被稱為核糖體結合位點/SD序列是對原核生物而言，在mRNA 5’ 端起始密碼子AUG上游一段對mRNA的翻譯

起作用的序列。

轉錄終止順序（終止子）/翻譯終止密碼子：結構基因的*后一個外顯子中有一個AATAAA的保守序列，此位點下游有一段GT或T富豐區，這2部分共同構成poly（A）加尾信號。　

3、載體中P2A和IRES的選擇：

四、影響載體選擇的因素：

▪ 原核表達 or 真核表達

▪ 細胞實驗 （過表達 or 干擾、瞬時表達 or穩轉株、基因大小、熒光、藥篩 ）

▪動物實驗 （過表達 or 干擾、注射部位、基因大小、觀察周期 ）