如今，人們通常利用新一代測序（NGS）技術對cfDNA進行高通量分析，看看哪些基因有突變，并根據突變信息來確定下一步的診療方案。從理論上說，這是一種簡單易懂的方法，不過，血清或血漿中的cfDNA濃度極低，這為測序文庫的制備帶來了挑戰。
血清或血漿中的游離DNA（cfDNA）正成為無創產前檢測（NIPT）或癌癥液體活檢的焦點。在癌癥檢測中，人們已發現癌癥患者的cfDNA數量和完整性與健康對照不同。這使得cfDNA有望成為癌癥診斷、預后和分層的生物標志物。
如今，人們通常利用新一代測序（NGS）技術對cfDNA進行高通量分析，看看哪些基因有突變，并根據突變信息來確定下一步的診療方案。從理論上說，這是一種簡單易懂的方法，不過，血清或血漿中的cfDNA濃度極低，這為測序文庫的制備帶來了挑戰。
為此，QIAGEN開發出一種經過優化的文庫制備方案，融合了高效率的接頭連接和無偏向的文庫擴增，可確保獲得高產量的優質測序文庫，而只需要1 ng cfDNA。制備出的文庫可與靶向富集技術相結合，實現靈敏的突變檢測。
流程改進
cfDNA有兩個明顯的特征：首先，濃度極低，通常1 ml血漿中只能提取出1-100 ng cfDNA；其次，血漿或血清中的循環DNA大多以短片段存在，在180 bp左右。根據這些特征，GeneRead Library Prep Kit的操作進行了一些修改，省去了片段化的步驟。連接步驟中的接頭濃度有所降低，并使用Agencourt AMPure XP純化反應，去除接頭二聚體。
當然，在制備文庫之前，你要先從人類血清或血漿中純化出游離的DNA和RNA。很多文獻都采用了QIAGEN的QIAamp® Circulating Nucleic Acid Kit。它利用硅膠膜選擇性地結合目標核酸，可從血漿、血清和其他無
細胞體液中高效純化游離核酸。樣品處理量可達5 ml，洗脫體積可在20–150 μl之間靈活選擇。
之后，利用10 μl cfDNA洗脫物，你就可以輕松地建庫了。整個流程大約在3小時內完成，而手工操作時間不到30分鐘。首行末端修復，加A尾，再連接接頭。之后利用Agencourt AMPure XP純化反應，去除接頭二聚體。接著是12個循環的文庫擴增，純化后即可得到高質量的NGS文庫啦。
單管操作
操作過程中需要使用到三個
試劑盒：GeneRead DNA Library I Core Kit、GeneRead Adapters以及GeneRead DNA I Amp Kit。這些試劑盒與Illumina的
儀器兼容。另外，QIAGEN也提供與Ion Torrent儀器兼容的試劑盒。不過，Agencourt AMPure XP磁珠需要單獨購買。
GeneRead DNA Library I Core Kit包含末端修復、加A尾和連接所需的緩沖液和試劑。與其他的文庫制備流程相比，快速的單管操作只需較少的回收步驟，極大程度減少了手工操作可能帶來的污染和失誤風險，節省時間和人力。
GeneRead DNA I Amp Kit含有創新的高保真預混液，其中包含用于擴增的GeneRead HiFi Polymerase。GeneRead HiFi Polymerase是獨特的、高度特異性的聚合酶，能夠準確擴增文庫DNA，錯配率低，序列偏差小。在標準的PCR擴增中，若DNA序列的AT或GC含量高，則擴增產物可能較少或沒有，導致錯誤的序列數據或NGS測序結果。GeneRead HiFi Polymerase與預混液中獨特的配方共同作用，能夠確保均一擴增GC含量高的基因組序列，以便在后續的測序實驗中獲得準確結果。
優質文庫
QIAGEN曾對文庫質量進行評估，發現幾乎100%的測序數據（reads）能定位到人類參考基因組，并且近100%是unique reads。高比例的unique reads代表了高的文庫轉換效率，也代表了文庫中高的序列多樣性。
這種cfDNA測序文庫與基于雜交的靶向富集相結合，也帶來了出色的覆蓋度。QIAGEN曾利用xGen® Pan-Cancer Panel，從文庫中富集127個突變基因。測序后發現，超過99%的reads都以0.2X平均覆蓋度覆蓋，而超過90%的reads以0.5X平均覆蓋度覆蓋。不同位置的目標區域也有著極其相似的平均覆蓋度。
這下，你信心大增了吧。通過GeneRead文庫制備的改良操作，即使是濃度極低的cfDNA，也能帶來優質、高產的文庫。
客服一
