技術文獻
細胞樣本在流式細胞儀分選后，保存和處理方法如下：
保存方法：
短期保存（數(shù)小時至數(shù)天）：
置于4℃冰箱：在含有適當培養(yǎng)基和血清的條件下，可保存較短時間，但細胞活性可能會逐漸下降。
可添加細胞保護劑，如DMSO（二甲基亞砜），但需注意其濃度和對細胞的影響。
長期保存（數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年）：
液氮凍存：將細胞懸浮在含有冷凍保護劑（如10%DMSO和90%胎牛血清）的培養(yǎng)基中，逐步降溫至-80℃，然后轉移至液氮中保存。
處理方法：
繼續(xù)培養(yǎng)：
如果細胞活性良好，可將分選后的細胞接種到新的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，在合適的培養(yǎng)條件下繼續(xù)培養(yǎng)。
定期觀察細胞狀態(tài)，監(jiān)測細胞生長和增殖情況。
實驗分析：
提取DNA、RNA或蛋白質進行分子生物學分析，如PCR、測序、Western blot等。
進行細胞功能實驗，如增殖實驗、遷移實驗、凋亡檢測等。
細胞固定：
若要進行免疫熒光染色等形態(tài)學觀察，可以使用多聚甲醛等固定劑對細胞進行固定。
在保存和處理分選后的細胞時，要始終注意無菌操作，避免細胞污染，同時根據(jù)具體的實驗需求和細胞特性選擇合適的方法。
原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司
請輸入要搜索的關鍵詞
上海遠慕生物科技有限公司：細胞凍存液,氨芐青霉素溶液,人白介素ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,顯色試劑盒,新生牛血清,標準胎牛血清,牛血清白蛋白溶液,小鼠血漿,雞紅細胞,透明質酸酶溶液,微生物培養(yǎng)基,胰蛋白酶儲存液,兩性霉素B溶液,LB冷凍緩沖液,ABTS試劑,磷酸酶抑制劑,EB緩沖液,熒光染色試劑盒,肥大細胞染色液,人源基因質粒,胡蔓藤堿乙標準品,番茄紅素標準品，Pd-C-II標準品,知母皂苷E標準品,穿刺培養(yǎng)基,puc19質粒,CPD抗凝劑,熒光抗體稀釋液
地址：上海市嘉定區(qū)曹安公路5588號 電話：021-58999639 傳真：021-58999639 技術支持：阿儀網(wǎng) 總訪問量：7705914
客服一
