1、動物的選擇
羊、馬、雞、猴、豚鼠，都是常用的免疫動物，在實驗中，選擇動物時應考慮抗原與動物的種屬關系、抗原性質與動物種類、免疫血清的需要量、免疫血清的要求以及動物個體等因素。免疫用動物應選適齡、健壯．/好為雄性。常用的實驗動物是家兔，一般選擇選擇年齡在6個月以上當年繁殖的♂性，體重2 ～3公斤，健康家兔三只，免疫用金屬編號牌固定兔耳，或用染料涂沫在動物的背部，作出明確的標記。
2、抗原制備
1）抗原稀釋：用滅菌生理鹽水將抗原稀釋為2mg/ml，于免疫一天加入溶液，使每毫升抗原溶液含青霉素1000 UI，鏈霉素1000 UI，放4℃過夜（一般可不加青、鏈霉素）次日取出，與佐劑混合制成乳劑后用于動物免疫。
免疫原的注射劑量應考慮其抗原性的強弱、分子量大小、動物的個體狀態和免疫時間。對于純的可溶性抗原的免疫劑量，通常小鼠/次抗原劑量為50～100μg/次，大鼠為100～200μg/次，兔為100μg ～1 mg/次，合成免疫原為2 mg(半抗原約為20～200μg)，一般需要與等量的福氏wan全佐劑混合。加強免疫的劑量為/次計量的1/2，通常用不wan全福氏佐劑或不用佐劑。如需制備高度特異性的抗血清，可選用低劑量抗原短程免疫法；反之，欲獲得高/效價的抗血清，宜采用大劑量抗原長程免疫法。
2）佐劑和抗原乳劑的配制
1佐劑的配制：福氏wan全佐劑（Freund’s complete adjuvant），各實驗室的配方不盡相同，我室采用的配方如下：
醫用液體石臘 20毫升
羊毛脂 12克
水浴溶化、混勻，分裝于青霉素小瓶，用紗布、線繩扎緊瓶塞。8磅20分鐘滅菌，4℃保存備用。于免疫準備抗原乳劑制備時，以活卡介苗（有時亦用死卡介苗）代替死結核菌，每毫升試劑中加入10mg活卡，即為福氏wan全佐劑。
2抗原乳劑的制備：其方法一般有兩種，其一，將等量的wan全佐劑（注意佐劑必須預先加熱融化，但不超過50℃）和抗原溶液分別吸入兩個5ml注射器內，在兩個注射器的12# 針頭間套上一根長約8～12cm的醫用無毒塑料管，將兩個注射器連接在一起（塑料管必須先經酒精浸泡消毒，使用時取出，用滅菌生理鹽水沖洗后，與注射器針頭相連接，塑料管與針頭的口徑須合適，不能松，稍緊些為宜），針頭插進塑料管約1～2cm然后由兩人相對而坐后緩緩推動針蕊，使管內溶液進入塑料管道至對側注射器內，每次推動針蕊時必須把管內容物全部推出，另一側也同樣操作，使管內液體往返混合，直至形成油包水乳劑（Water-in-oil enulsion）為止。
其二是，將等量的佐劑和抗原溶液倒入缽內，經過反復碾磨，也可形成油包水乳劑，該法主要優點是快速，可靠，不足方面主要是由于粘附過多，浪費佐劑及抗原。
制成的乳劑是否形成油包水乳劑直接影響免疫效果，因此，必須進行質量檢查，檢查的方法是將制成的乳劑滴一滴在涼水（自來水）表面，質量合格的乳劑滴入水面保持滴珠完整而不分散，不合格者進入水面后立即擴散，水面油亦逐漸擴大，這就必須要繼續操作至質量合格為止。
但有時，由于佐劑的配制質量原因，很難乳化至合格，遇有這種情況，須考慮重新配制佐劑。
3、免疫途徑，劑量和免疫周期
抗原注射途徑可根據不同抗原及試驗要求，選用皮內、皮下、肌肉、靜脈或淋巴結內等不同途徑注入抗原進行免疫。一般常采用背部、足掌·耳后等處皮內或皮下多點注射。初次免疫與第二次免疫的間隔時間多為2～4周。常規免疫方案為抗原加CFA皮下多點注射進行基礎免疫；再以免疫原加IFA作2～5次加強免疫，每次間隔2～3周，皮下或腹腔注射加強免疫。
1）常規（皮內多點注射）免疫：
1第1次免疫：劑量為每只兔子注射1.0 ml抗原乳劑（含抗原量1～2mg）。注射部位為兩只后腳掌的皮內各注射0.2 ml，其余0.6 ml分多點注入脊柱二側，頸部，腹股溝和腋窩等處淋巴結附近部位皮內，每點可注入0.05ml，分12點注入。
2第二次免疫：初次免疫后20天左右，劑量為1.0ml/只（1～2 mg/ml），加福氏不wan全佐劑。注射部位在腹部皮下多點注射，每點注入0.1 ml。
3第三次免疫：再次免疫后兩周內進行，注射劑量和部位同第二次免疫，免疫后7～14d抽取少許靜脈血，分離血清，試血測定效價。
2）淋巴結免疫：主要優點是可減少用量。過程如下：
1卡價苗致敏：免疫足掌皮下每側各注入活卡價苗（75 mg/ml）0.3 ml。10天左右觀察兩側腘窩淋巴結，一般可腫脹如蠶豆大小，此時即可進行淋巴結內免疫注射。
2第1次免疫：用手指/定淋巴結后在兩側腘窩淋巴結內各注入抗原乳劑0.25ml，每只兔總量0.5 ml；為加強免疫，于初次免疫20天后，于腹部皮下多點注射不加佐劑抗原溶液1mg/1ml。
3二周后可如同第1次免疫的劑量和途徑再注射一次，一般可在第三次免疫注射試血滴定效價，效價如已達到要求可不必進行第三次免疫。
有條件的情況下，免疫后要加強動物飼料管理，如給熟黃豆飼養等。
3）腹腔免疫：一般不必加佐劑，適用于細胞性或顆粒性抗原，而且抗原性較強者，例如用綿羊紅細胞免疫家兔或小鼠即可用此法。
4、試血，測定抗體效價
一般在第三次免疫后7～10天即可于兔耳靜脈或小鼠尾尖取少量血，分離出血清之后進行試血。
① 環狀試驗，較為經典的方法，較少采用，如與20μg/ml以下的抗原于30 min內能出現“艸”的沉淀環，即測定抗體效價達1：5000以上時為合格。
② 免疫雙擴散法，這是常用的試血方法，其具體方法是，中間孔加稀釋的抗原（1mg/ml）10μl，周圍孔順時針方向加制備的抗血清分別為1:2, 1:4, 1:8，1:16，1:32和1:64，（用生理鹽水或PBS稀釋）。經37℃保溫24h后觀察結果，效價在1:16以上即可決定放血。
5、放血
經效價檢查合格后即可放血。放血動物應停食12 h，以減少血清中的脂肪含量。如擬保留該免疫動物，可直接由心臟取血，或切開耳緣靜脈滴血或心臟穿刺取血。取血后由靜脈緩緩注入等量5%葡萄溶液以補足失血量。取血的動物經2～3個月休息，可再次加強免疫后取血。如擬一次放血致死，可用頸動脈放血的方法，各種取血方法如下。
1）心臟取血：固定動物于仰臥位置，用食指探明心臟博動量高部位（在胸骨左側，由下向上數第3與第4助骨之間，指兔），剪去少許毛，用2.5% 碘酒和75%酒精消毒后，以9#針頭在預定位置與胸部呈45。角刺入心臟，微微上下移動針頭，待見血液進入針筒后，即將注射器位置固定取血。2.5公斤體重的家兔一次可取血20～30ml。
2）耳緣靜脈滴血：先將耳緣靜脈附近的毛剪去用無菌棉球將皮膚擦干凈（不用酒精消毒，避免溶血）。用臺燈照射耳部使血管因溫度增高而擴張，然后用無菌刀片將耳緣靜脈切一長0.5cm的縱切口，第1次切口應從耳尖部開始，以后再切時，逐步向耳根方向移動。用無菌試管或平皿收集流出的血液。如切口凝血，血流不暢時，可用無菌棉棒輕輕將切口外血凝塊擦去（注意勿使切口損傷太大），血流仍可繼續流出，直至達到所需要的血量為止。取血后用無菌棉球壓迫切口止血。耳緣靜脈取血一次可取血50ml左右而動物不死。
3）頸動脈放血：使動物仰臥固定四肢，頸部剪毛、消毒后縱向切開頸部皮膚長約10cm，用止血鉗將皮膚分開夾住，剝離皮下組織，露出肌層，用刀柄加以分離，即見搏動的頸動脈。小心將頸動脈和迷走神經剝離長約5cm，選擇血管中段，用止血鉗夾住血管壁周圍的筋膜。遠心端用絲線結扎，近心端用動脈鉗夾住，用酒精棉花球消毒血管周圍，用無菌剪刀剪一V形缺口。取長2.5cm、直徑為1.6mm塑料管一段，將一端剪成針頭樣斜面，并將此端插入頸動脈中，另一端放入200ml無菌三角瓶內，然后放開止血鉗，血即流入三角瓶內，動物流血至死，2.5公斤家兔可放血80～100ml。
6、分離血清
必須在無菌條件下進行，待收集于平皿或三角瓶內的血液凝固之后，用無菌滴管在無菌環境（例如超凈工作臺）中把血塊與瓶壁剝離后，放入37℃，1～2h取出后放入4℃過夜，使血清充分析出（不能冰凍，否則產生溶血），經離心沉淀分出血清，放進低溫冰箱保存。使用必須經過簽定合格后再分裝保存備用。
7、抗血清的保存
1）經簽定合格后的抗血清，以1:100比例加入1%的硫柳汞或5%的疊氮鈉，使其/后濃度分別為0.01%或0.05%。
2）用無菌滴管將抗血清分裝小管，每管裝1ml左右。
3）-20℃以下保存，可保存2年以上。
4）如有條件可將血清冷凍干燥保存于4℃以下，保存時間更久。
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
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