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技術文獻

當ELISA試劑盒實驗結果和你想的不一樣
閱讀次數：1628 發布時間：2021/8/20 9:53:01

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絕大多數ELISA試劑盒試驗人員頭疼的疑問，莫過于試驗成果不抱負。本來做科研試驗，即是這么在不斷探究中尋求真理。很難有人能夠的試驗成功。可是，咱們在做試驗過程中能夠盡量防止哪些常犯的過錯呢？讓咱們一同來看一下，影響ELISA試驗成果不抱負的原因有哪些？

操作應對試驗的物理參數有充沛的了解，如環境溫度(保持在18 c～25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。

2. ELISA試劑盒準確運用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清潔潔凈，防止污染，加樣次第要與說明書共同，否則可致使成果過錯，試驗重復性差。

3. 手藝洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要超越說明書引薦的洗刷次數，洗液在反響孑l內停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流，形成孔問污染，致使假陰性或假陽性。

4. 要確保加液量共同咱們在運用時感受滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過錯。

5. ELISA試劑盒顯色液量不行過多加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反響，顯色液量不能過多，避免顯色過強。elisa試劑盒的影響因素應選用有國家批準文號，質量靠得住的商品，不能圖廉價，忽略質量確保。試劑應妥善保留于4℃冰箱內，在運用時先平衡至室溫，不一樣批號的試劑組分不宜交叉運用。試劑敞開后要在一周內用完，剩下的試劑下次用時應先查看是否蛻變，顯色劑如被污染變色將形成悉數顯色，致使過錯成果。

原創作者：上海遠慕生物科技有限公司