技術文獻
凝膠電泳是每個做分子生物學的研究者天天都要打交道的基本技術。電泳之后的信息處理與電泳本身同樣重要。
目前有大量軟件可以用于分析電泳結果，*備受推崇的應該屬 Biorad 公司的 1D 凝膠分析軟件 Quantity One，其的優點是可以完全拋棄人為主觀因素進行全自動定量，同時它的很多功能滲透了艱深的數理理論以及概率統計的原理。該軟件的*新版本可以在 Bio-Rad 的官網免費下載，以供試用或用戶升級之用。
它的定量方式：
首先，根據不同電泳條帶的光密度值繪制光密度曲線，然后計算光密度曲線下的面積作為電泳條帶的定量根據；
其次，它能夠程度地排除不同泳道之間的背景差異，讓各個泳道上的不同電泳條帶在一條幾乎相同的起跑線上進行對比。
執行步驟：
由于 Quantiy One 只能識別黑白的 TIF 文件，且發表論文時，很多雜志也要求提供 TIF 等格式的圖片；
因此，建議大家從一開始掃描就統一存儲為 TIF 格式的圖片。
步驟主要分為四塊，分別是創建泳道、不同泳道的背景排除、創建條帶、高斯建模與結果分析。
注意：
從理論上來說「Rolling Disk Size」的取值越小，它的去除背景效果越好，當然也不能取太小的值，個人感覺 5～20 是一個比較好的取值范圍。
我們可以對每條泳道依葫蘆畫瓢進行以上類似的背景排除工作。但有時候如果覺得可以使用同樣的標準，即相同的「Rolling Disk Size」進行排除，那么我們可以在「Lane Background Subtraction」對話框中選擇上方的「All Lanes On（same level）」選項。
然后在「Rolling Disk Size」中填上一個合適的值，點擊「Done」按鈕確認就可以了。此時，該電泳圖片上的所有泳道都以相同的標準進行了背景去除。
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
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