elisa試劑盒*新實驗測定標本分解 （1）標本溶血
由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅
細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅
蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，
ELISA試劑盒干擾測定結果。為克服上述干擾作用，標本采集時必須注意避免溶血。
（2）標本受細菌污染
因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。ELISA試劑盒
（3）標本保存不當
在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長（如一天以上），有時抗原或
抗體免疫活性減弱，亦可出現假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內測定的血清標本可存放于4℃，ELISA試劑盒1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
（4）標本凝集不全
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h完全凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；這類情況于次日復查時因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變為陰性。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
（5）標本管中添加物質的影響
抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
通過以上的分析和總結，臨床檢驗
ELISA測定中出現假陽性或假陰性等錯誤的結果，排除
ELISA試劑盒因素和操作因素，再有就是從標本因素進行分析，并應采取相應措施排除干擾，從而確保檢測結果的準確性。
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
客服一
