免疫熒光技術(shù)是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應(yīng)
抗體（或抗原）以化學(xué)的方法結(jié)合，將熒光標(biāo)記抗體（或抗原）與標(biāo)本中相應(yīng)的抗原結(jié)合形成熒光標(biāo)記的抗體- 抗原復(fù)合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見(jiàn)到有熒光存在即推斷有抗原抗體復(fù)合物的存在，根據(jù)已知的抗體（或抗原）即可推知另一個(gè)未知抗原（或抗體）的存在。
1. 直接免疫熒光法
直接免疫熒光法是利用熒光色素標(biāo)記的特異性抗體直接與相應(yīng)的抗原結(jié)合，以鑒定未知抗原。本法具有操作簡(jiǎn)單、時(shí)程短、特異性高的優(yōu)點(diǎn)，但也 存在缺點(diǎn)如不能檢查抗體，敏感性較差。
（1）在標(biāo)本上滴加熒光素標(biāo)記抗體，放入濕盒中。37℃溫育30min。
（2）PBS 沖洗后，再用PBS分三缸浸泡，每缸3min。
（3）PBS浸泡1～2min，風(fēng)干。
（4）緩沖甘油封片。在熒光顯微鏡下觀察。
進(jìn)行直接免疫熒光法時(shí)應(yīng)注意：①溫育時(shí)一定要將玻片放在濕盒中，以防液體蒸發(fā)。②用PBS浸泡時(shí)應(yīng)不斷振蕩。
2. 間接免疫熒光法
間接免疫熒光法以熒光素標(biāo)記抗球
蛋白抗體，抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，熒光標(biāo)記的抗球蛋白抗體與已結(jié)合的抗體發(fā)生作用，從而推知抗原或抗體的 存在。間接熒光技術(shù)可以用已知的抗原檢測(cè)未知的抗體，也可用已知的抗體測(cè)出未知抗原。現(xiàn)以檢測(cè)流行性出血熱病毒抗體（IgM）為例介紹如下：
（1）將待測(cè)病人血清加至抗原片（流行性出血熱病毒感染的Vero-E6細(xì)胞片）上，每個(gè)稀釋 度加2孔，/后2孔加PBS做對(duì)照。將玻片放置濕盒中，37℃溫育 60min。取出玻片，棄去反應(yīng)液，用PBS洗滌5min，風(fēng)干。
（2）加入1∶40稀釋的FITC標(biāo)記的羊抗人IgM，37℃溫育60min。取出玻片，按步驟2洗滌，風(fēng)干。
（3）PBS甘油封片，熒光顯微鏡下觀察。陽(yáng)性結(jié)果：在細(xì)胞膜及細(xì)胞質(zhì)中可見(jiàn)顆粒狀熒光顆粒，細(xì)胞核 呈紅色。
注意事項(xiàng)：溫育時(shí)將玻片放在濕盒中，以防液體蒸發(fā)。選擇低溫、干燥、潔凈的環(huán)境風(fēng)干。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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